欧洲批准AbbVie的白细胞介素23嘌呤Skyrizi治疗银屑病

AbbVie宣布欧盟委员会（EC）审批其淋巴细胞介素-23（IL-23）单抗Skyrizi（risankizumab），用于用药中度至重度白斑状银屑病病变。该审批是基于四项III期研究的结果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance审计了2000多名中度至重度白斑状银屑病病变，并在16周时证明了Skyrizi的低眼部肌酸酐。用药16时才，ultIMMa-1测试表明88％的肌酸酐，ultIMMa-2测试表明84％的肌酸酐，外科医生全球审计（sPGA）评分上达到"简洁或几乎简洁"水平。AbbVie副主席兼总裁Michael Severino说："这一审批是向中度至重度银屑病病变提供新用药方案迈出的关键性一步。临床研究结果表明给药12周时良好的安全性和低质量的完备眼部拔除，证明Skyrizi有可能长期缓和的病征。"直接影响了英国约2％和全球1.25亿人，最最常发生在35岁以下的成年人。原始引自：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载必需准许！